Batefenterol

Kemisk navn:

"(R)-1-(3-((2-chlor-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino) methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamat Batefenterolsuccinat"

SMILES-kode:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi kode:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi nøgle:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Søgeord:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Opløselighed:Opløselig i DMSO

Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder)

Beskrivelse:

Batefenterol er en muskarin antagonist og β2-adrenerg receptor (β2-AR) agonist (Kis = 1,4, 1,3 og 3,7 nM, for henholdsvis hM2, hM3 og hβ2-AR i et radioligandbindingsassay). Batefenterol udviser potent hβ2-AR-agonistaktivitet (EC50 = 0,29 nM) med 440- og 320-fold funktionel selektivitet i forhold til hβ1- og hβ3-AR'er, henholdsvis.1 Batefenterol inducerer afslapning af glat muskulatur (EC50 = 11 trachea nM) i isoleret trachea guine væv og hæmmer bronkokonstriktorrespons i et marsvins bronchobeskyttelsesassay (ED50 = 6,4 µg/ml). Formuleringer indeholdende batefenterol er i kliniske forsøg til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Mål: β2-adrenoceptor