Batefenterol

Chemický název:

"(R)-1-(3-((2-chlor-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydrochinolin-5-yl)ethyl)amino) methyl)-5-methoxyfenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl[l,l'-bifenyl]-2-ylkarbamát Batefenterol sukcinát"

SMILES kód:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi kód:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/cl-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Klíč InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

klíčové slovo:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Rozpustnost:Rozpustný v DMSO

Skladování:0 - 4 °C krátkodobě (dny až týdny), nebo -20 °C dlouhodobě (měsíce)

Popis:

Batefenterol je muskarinový antagonista a agonista β2-adrenergního receptoru (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 a 3,7 nM, pro hM2, hM3 a hp2-AR, v tomto pořadí v testu vazby radioligandu). Batefenterol vykazuje silnou agonistickou aktivitu hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) se 440násobnou a 320násobnou funkční selektivitou oproti hβ1- a hβ3-ARs, v tomto pořadí.1 Batefenterol indukuje relaxaci hladkého svalstva (EC50 = 11 nM) v izolované průdušnici morčete tkáně a inhibuje bronchokonstrikční odpověď v testu bronchoprotekce na morčatech (ED50 = 6,4 ug/ml). Přípravky obsahující batefenterol jsou v klinických studiích pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (COPD).

Cíl: β2-adrenoceptor