Derazantinib; ARQ-087
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 10 mg | In magazinu | 800 |
| 100 mg | In magazinu | 1200 |
| 500 mg | In magazinu | 1800 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
(6R)-6-(2-fluorofenil)-5,6-diidro-N-[3-[2-[(2-metossietil)ammino]etil]fenil]-benzo[h]quinazolin-2-ammina
Codice SMILES:
COCCNCCC1=CC(NC2=NC=C3C[C@@H](C4=CC=CC=C4F)C5=CC=CC=C5C3=N2)=CC=C1
Codice InChi:
InChI=1S/C29H29FN4O/c1-35-16-15-31-14-13-20-7-6-8-22(17-20)33-29-32-19-21-18-26(24- 10-4-5-12-27(24)30)23-9-2-3-11-25(23)28(21)34-29/h2-12,17,19,26,31H,13- 16,18H2,1H3,(H,32,33,34)/t26-/m1/s1
InChi Key:
KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N
Keyword:
Derazantinib, ARQ-087, ARQ087, ARQ 087, 1234356-69-4
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
Derazantinib, cunnisciutu ancu ARQ-087, hè un inhibitore orale biodisponibile di u receptore di u fattore di crescita di fibroblasti (FGFR) cù attività antineoplastica potenziale. L'inhibitore di FGFR ARQ 087 si unisce è inibisce potentemente l'attività di i sottotipi FGFR 1, 2 è 3. Questu pò esse risultatu in l'inhibizione di camini di trasduzione di signali mediati da FGFR, proliferazione di cellule tumorali, angiogenesi tumorale è morte di cellule tumorali in cellule tumorali sovraespresse da FGFR. . FGFR, un receptore di tirosina kinase, hè upregulated in parechji tipi di cellule tumorali è ghjoca un rolu chjave in a proliferazione cellulare tumorale, a differenziazione, l'angiogenesi è a sopravvivenza.
Cible : FGFR
