GLPG0187
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 100 mg | In magazinu | 650 |
| 250 mg | In magazinu | 960 |
| 500 mg | In magazinu | 1500 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
(S)-3-((2,5-dimetil-6-(4-(5,6,7,8-tetraidro-1,8-naftiridin-2-il)piperidin-1-il)pirimidin-4- yl) amino)-2-((4-metossifenil)sulfonamido)acidu propanoicu
Codice SMILES:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
Codice InChi:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13) -16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3 ,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0/s1
InChi Key:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Keyword:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
In un test in fase solida, GLPG0187 mostra una selettività per diversi recettori di integrine RGD con IC50 di 1,3, 3,7, 2,0, 1,4, 1,2, 7,7 nM per αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ1 e αvβ8. GLPG0187 hè un potente inhibitore di a risorzione di l'osteoclastic bone è angiogenesi. U trattamentu cù GLPG0187 aumenta in modu dipendente da a dose u rapportu E-cadherin / vimentin, rendendu e cellule un fenotipu più epiteliale, sessile. GLPG0187 diminuisce in modu dipendente da a dose a dimensione di l'aldehyde dehydrogenase alta subpopulazione di cellule di cancru di prostata [1]. U trattamentu GLPG0187 dà risultati in l'arrotondamentu è l'agglutinazione di e cellule. GLPG0187 mostra una riduzione significativa dipendente da a dose in a migrazione di e cellule tumorali. GLPG0187 à tutte e cuncentrazioni riduce significativamente a proliferazione cellulare [2].
Cible : αvβ1
