GSK2256098
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 100 mg | In magazinu | 450 |
| 1g | In magazinu | 2000 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)ammino)piridin-4-il)ammino)-N-metossibenzamide
Codice SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Codice InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23) ,24)
InChi Key:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Keyword:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
GSK2256098, cunnisciutu ancu GTPL7939, hè un inibitore focale di adesione kinase-1 (FAK) cù attività antiangiogeniche è antineoplastiche potenziali. L'inibitore di FAK GSK2256098 inibisce FAK, chì pò impedisce l'attivazione mediata da l'integrina di parechje vie di trasduzione di segnali downstream, cumprese ERK, JNK/MAPK è PI3K/Akt, inibendu cusì a migrazione di cellule tumorali, a proliferazione è a sopravvivenza, è l'angiogenesi tumorale. A tirosina kinase FAK hè nurmalmente attivata da u ligame à integrine in a matrice extracellulare (ECM) ma pò esse upregulated è costitutivamente attivata in diversi tipi di cellule tumorali.
Target: FAK