BAY 61-3606 2HCl
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| Dimensione di u pacchettu | Disponibilità | Prezzu (USD) |
| 1g | In magazinu | 1200 |
| 10 g | In magazinu | 5000 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
2-[[7-(3,4-dimetossifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]ammino]-3-piridincarboxamide dicloridrato
Codice SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Codice InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24) ,25);2*1H
InChi Key:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Keyword:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu termine (mesi)
Descrizzione:
BAY 61-3606 hè un potente (Ki = 7.5 nM) è un inhibitore selettivu di Syk kinase. BAY 61-3606 inibisce micca solu a degranulazione (valori IC50 trà 5 è 46 nM), ma ancu u mediatore di lipidi è a sintesi di citochine in i mastociti. BAY 61-3606 era assai efficace in basofili ottenuti da sugetti umani sani (IC50 = 10 nM) è pare esse almenu potenti in basophils ottenuti da sugetti atopici (IgE serum elevati) (IC50 = 8.1 nM). L'attivazione di u receptore di e cellule B è i receptori per a parte Fc di a signalazione di IgG in eosinòfili è monociti sò stati ancu potentemente soppressi da BAY 61-3606.
Target: Syk
