Flibanserin

Nome chimicu:

1-(2-(4-(3-(trifluorometil)fenil)piperazin-1-il)etil)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one cloridrato

Codice SMILES:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

Codice InChi:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12) -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

InChi Key:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

Keyword:

Flibanserin, 167933-07-5

Solubilità:Solubile in DMSO

Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).

Descrizzione:

Flibanserin hè un agonista cumpletu di u receptore 5-HT1A (Ki = 1 nM) è, cù affinità più bassa, cum'è antagonista di u receptore 5-HT2A (Ki = 49 nM) è antagonista o agonista parziale assai debbule di u receptore D4. Ki = 4-24 nM). Malgradu l'affinità assai più grande di flibanserin per u receptore 5-HT1A, è per ragioni chì sò scunnisciuti, flibanserin occupa i receptori 5-HT1A è 5-HT2A in vivo cù percentuali simili. Flibanserin hà ancu una bassa affinità per u receptore 5-HT2B (Ki = 89,3 nM) è u receptore 5-HT2C (Ki = 88,3 nM), tramindui chì si cumportanu cum'è un antagonista di. Flibanserin attiva preferenzialmente i receptori 5-HT1A in a corteccia prefrontale, dimustrendu a selettività regiunale, è hè stata trovata per aumentà i livelli di dopamina è noradrenalina è diminuite i livelli di serotonina in a corteccia prefrontale di ratto, azioni chì sò state determinate per esse mediate da l'attivazione di u 5-HT1A. receptore.[12] Per quessa, a flibanserin hè stata descritta cum'è un disinhibitore di norepinefrina-dopamina (NDDI). Flibanserin hè statu appruvatu in l'aostu 2015 per u trattamentu di e donne pre-menopausale cù u disordine sessuale ipoattivu (HSDD).

Target: 5HT