RGX-104 HCl
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 100 mg | In magazinu | 500 |
| 500 mg | In magazinu | 800 |
| 1g | In magazinu | 1200 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
Cloridrato di (R)-2-[3-[3-[[2-Cloro-3-(trifluorometil)benzil](2,2-difeniletil)ammino]-3-metilpropossi]fenil]acetico
Codice SMILES:
O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl
Codice InChi:
InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36 ,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27;/h2-17,20,24,30H,18- 19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1
InChi Key:
LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N
Keyword:
RGX-104 HCl, RGX-104, RGX104, RGX 104, 610318-03-1
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
RGX-104 hè un agonista beta di u receptore X di u fegatu cù attività immunomodulanti è antineoplastiche potenziali. Dopu l'amministrazione orale, RGX-104 mira selettivamente è si lega à LXRbeta, attivendu cusì a signalazione mediata da LXRbeta, purtendu à a trascrizione di certi geni suppressori di tumore è a downregulation di certi geni promotori di tumore. Questu attiva in particulare l'espressione di l'apolipoproteina E (ApoE), una proteina suppressore di tumore, in e cellule tumorali è in certe cellule immune. Questu attiva u sistema immune innate, risultatu in a depletion of cells suppressori derivati da mieloide immunosoppressiva (MDSCs), cellule tumorali è cellule endoteliali in u microambientu tumorale. Questu inverte l'evasione immune, aumenta a risposta immune anti-tumorale è impedisce a proliferazione di cellule tumorali.
Target: LXRbeta
