Voruciclib

Hemijski naziv:

2-(2-hloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroksi-8-((2R,3S)-2-(hidroksimetil)-1-metilpirolidin-3-il)-4H-1-benzopiran -4-jedan

SMILES Šifra:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi kod:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi ključ:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Ključna riječ:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

rastvorljivost: 

Skladištenje: 

Opis:

Voruciclib, također poznat kao P1446A-05, je inhibitor protein kinaze specifičan za ciklin zavisnu kinazu 4 (CDK4) s potencijalnom antineoplastičnom aktivnošću. CDK4 inhibitor P1446A-05 specifično inhibira G1-S faznu tranziciju posredovanu CDK4, zaustavljajući ćelijski ciklus i inhibirajući rast ćelija raka. Serin/treonin kinaza CDK4 nalazi se u kompleksu sa G1 ciklinima D-tipa i prva je kinaza koja se aktivira nakon mitogene stimulacije, oslobađajući ćelije iz mirnog stadija u stadij ciklusa rasta G1/S; Pokazalo se da CDK-ciklin kompleksi fosforiliraju faktor transkripcije retinoblastoma (Rb) u ranom G1, istiskujući histon deacetilazu (HDAC) i blokirajući transkripcijsku represiju.

Cilj: CDK4