| CAT # | Naziv proizvoda | Opis |
| CPD9470 | Obetiholna kiselina | Obetiholna kiselina (INT747; 6-ECDCA) je novi derivat holne kiseline koji deluje kao snažan i selektivan FXR agonist pokazujući antiholeretičku aktivnost u in vivo modelu holestaze kod pacova. Inhibira upalu i migraciju ćelija glatkih mišića krvnih sudova, kao i potiče diferencijaciju adipocita i reguliše funkciju masnih ćelija in vivo. |
| CPD100579 | feksaramin | Feksaramin je agonist farnezoidnog X receptora (FXR), koji je nuklearni receptor aktiviran žučnom kiselinom koji kontrolira sintezu, konjugaciju i transport žučne kiseline, kao i metabolizam lipida kroz djelovanje u jetri i crijevima. Feksaramin ima 100 puta veći afinitet za FXR od prirodnih spojeva i opisao je genomske mete i mjesto vezivanja na FXR. Kada se oralno davao miševima, feksaramin je proizveo selektivno djelovanje preko FXR receptora u crijevima. |
| CPD100577 | Litoholna kiselina | Levalorfan, također poznat kao levalorphan tartat (USAN), je opioidni modulator iz porodice morfinana koji se koristi kao opioidni analgetik i opioidni antagonist/antidot. Djeluje kao antagonist μ-opioidnog receptora (MOR) i kao agonist κ-opioidnog receptora (KOR), i kao rezultat toga, blokira efekte jačih agenasa s većom intrinzičnom aktivnošću kao što je morfin, dok istovremeno proizvodi analgeziju . Kao agonist KOR-a, levalorfan može izazvati ozbiljne mentalne reakcije pri dovoljnim dozama uključujući halucinacije, disocijaciju i druge psihotomimetičke efekte, disforiju, anksioznost, zbunjenost, vrtoglavicu, dezorijentaciju, derealizaciju, osjećaj pijanstva i bizarne, neobične ili uznemirujuće snove . (Izvor: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofeksorat-Izopropil | Turofeksorat izopropil, takođe poznat kao WAY-362450 i XL335, je veoma moćan, selektivan i oralno aktivan agonist farnezoidnog X receptora (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), koji ublažava upalu jetre i fibroza u mišjem modelu nealkoholnog steatohepatitisa |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064 是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其临对其 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor je novi i veoma moćan agonist FXR-a sa EC50 od 0,2 nM. |
