PRN1008

Химично име:

(S)-2-(3-(4-амино-3-(2-флуоро-4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил)-4 -метил-4-(4-(оксетан-3-ил)пиперазин-1-ил)пент-2-енитрил

Код SMILES:

NC1=C2C(N([C@H]3CCCN(C(/C(C#N)=CC(C)(N4CCN(C5COC5)CC4)C)=O)C3)N=C2C6=C(F)C =C(OC7=CC=CC=C7)C=C6)=NC=N1

Код на InChi:

InChI=1S/C36H40FN9O3/c1-36(2,45-15-13-43(14-16-45)26-21-48-22-26)18-24(19-38)35(47)44- 12-6-7-25(20-44)46-34-31(33(39)40-23-41-34)32(42-46)29-11-10-28(17-30(29) 37)49-27-8-4-3-5-9-27/h3-5,8-11,17-18,23,25-26H,6-7,12-16,20-22H2,1- 2H3,(H2,39,40,41)/b24-18-/t25-/m0/s1

Ключ InChi:

LCFFREMLXLZNHE-IEUUHXEXSA-N

Ключова дума:

PRN1008, PRN-1008, PRN 1008,1575596-29-0

Разтворимост:Разтворим в DMSO

Съхранение:0 - 4°C за кратко (дни до седмици) или -20°C за дългосрочно (месеци).

Описание:

PRN1008 е мощен, селективен и обратим ковалентен инхибитор на BTK ((IC50 = 1,3 ± 0,5 nM).) с разширени PD ефекти in vivo. PRN1008 е безопасен и се понася добре след еднократно и 10-дневно дозиране при хора. Дозирането за постигане на > 90% заетост след доза води до постоянна и продължителна заетост на целта. Целевото покритие на BTK с дневна доза от ≥300 mg достигна терапевтични нива на базата на транслационни проучвания при модел на артрит при плъх. Тези данни подкрепят продължаващото развитие на PRN1008 като терапевтичен агент за ревматоиден артрит.

Цел: BTK