BAY 61-3606 2HCl
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
| 1g | В наличност | 1200 |
| 10гр | В наличност | 5000 |
| Още размери | Вземете оферти | Вземете оферти |
Химично име:
2-[[7-(3,4-Диметоксифенил)имидазо[1,2-с]пиримидин-5-ил]амино]-3-пиридинкарбоксамид дихидрохлорид
Код SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] кл
Код на InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H
Ключ InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Ключова дума:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Разтворимост:Разтворим в DMSO
Съхранение:0 - 4°C за кратко (дни до седмици) или -20°C за дългосрочно (месеци)
Описание:
BAY 61-3606 е мощен (Ki = 7,5 nM) и селективен инхибитор на Syk киназа. BAY 61-3606 инхибира не само дегранулацията (стойности на IC50 между 5 и 46 nM), но също и липидния медиатор и синтеза на цитокини в мастоцитите. BAY 61-3606 е много ефикасен при базофили, получени от здрави хора (IC50 = 10 nM) и изглежда е поне толкова мощен при базофили, получени от атопични (с висок серумен IgE) субекти (IC50 = 8,1 nM). Активирането на В-клетъчния рецептор и рецепторите за Fc част от IgG сигнализирането в еозинофилите и моноцитите също бяха силно потиснати от BAY 61-3606.
Цел: Syk
