Батефентерол

Химично име:

"(R)-1-(3-((2-хлоро-4-(((2-хидрокси-2-(8-хидрокси-2-оксо-1,2-дихидрохинолин-5-ил)етил)амино) метил)-5-метоксифенил)амино)-3-оксопропил)пиперидин-4-ил [1,1'-бифенил]-2-илкарбамат батефентерол сукцинат"

Код SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Код на InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Ключ InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ключова дума:

Батефентерол, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Разтворимост:Разтворим в DMSO

Съхранение:0 - 4°C за кратко (дни до седмици) или -20°C за дългосрочно (месеци)

Описание:

Батефентерол е мускаринов антагонист и агонист на β2-адренергичен рецептор (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 и 3,7 nM, съответно за hM2, hM3 и hβ2-AR в анализ на свързване на радиолиганд). Батефентерол проявява мощна агонистична активност на hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) с 440- и 320-кратна функционална селективност спрямо hβ1- и hβ3-AR, съответно. тъкан и инхибира бронхоконстрикторния отговор в тест за бронхопротекция на морско свинче (ED50 = 6,4 µg/mL). Формулировки, съдържащи батефентерол, са в клинични изпитвания за лечение на хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Цел: β2-адренорецептор