БАЙ-598

Хімічная назва:

(S,E)-N-(1-(N'-цыяна-N-(3-(дыфторметокси)феніл)карбамімідаіл)-3-(3,4-дыхларафеніл)-4,5-дыгідра-1Н-піразол- 4-іл)-N-этыл-2-гідраксіацетамід

Код SMILES:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

Код InChi:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/ч3-9,18,21,33Н,2,10-11Н2,1Н3,(Н ,28,29)/t18-/m0/s1

Ключ InChi:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Ключавое слова:

ЗАТОКА-598; БАЙ 598; BAY598

Растваральнасць:ДМСО

захоўванне: 

Апісанне:

BAY-598 - гэта магутны хімічны зонд для SMYD2, які канкуруе з пептыдамі. BAY-598 мае унікальны хематып адносна сучаснага хімічнага зонда SMYD2 LLY-507. BAY-598 інгібіруе in vitro метыляванне p53K370 з IC50 = 27 нМ і мае больш чым 100-кратную селектыўнасць у параўнанні з іншымі гістон-метилтрансферазамі і іншымі неэпігенетычнымі мішэнямі. BAY-598 інгібіруе метыляванне p53K370 у клетках з IC50< 1 мкМ. (У дадатак да гэтага BAY-598 валодае ўласцівасцямі, сумяшчальнымі з эксперыментамі in vivo.) Таксама было распрацавана кантрольнае злучэнне BAY-369. BAY-369 інгібіруе in vitro метыляванне p53K370 з IC50>70 мікрамоляраў.

Мэта: хімічны зонд для SMYD2