батефентерол

Хімічная назва:

"(R)-1-(3-((2-хлор-4-(((2-гідраксі-2-(8-гідраксі-2-окса-1,2-дыгідрахіналін-5-іл)этыл)аміна) пазначаў)-5-метаксіфеніл)аміна)-3-оксапрапіл)піперыдын-4-іл [1,1'-біфеніл]-2-ілкарбамат батэфентэрол сукцынат"

Код SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Код InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/ч2-14,21-22,27,35,42,47-48Н,15-20,23-24Н2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Ключ InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ключавое слова:

Батэфентэрол, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Растваральнасць:Раствараецца ў ДМСО

захоўванне:0 - 4°C на кароткі тэрмін (ад дзён да тыдняў) або -20°C на працяглы тэрмін (месяцы)

Апісанне:

Батэфентэрол з'яўляецца мускарынавым антаганістам і агоністам β2-адрэнэргічнай рэцэптара (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 і 3,7 нМ для hM2, hM3 і hβ2-AR адпаведна ў аналізе звязвання радыеліганда). Батэфентэрол дэманструе магутную актыўнасць агоністом hβ2-AR (EC50 = 0,29 нМ) з 440- і 320-кратнай функцыянальнай селектыўнасцю ў параўнанні з hβ1- і hβ3-AR, адпаведна. тканіны і інгібіруе бронхоконстрикторную рэакцыю ў аналізе бронхапратэкцыі ў марской свінкі (ED50 = 6,4 мкг/мл). Склады, якія змяшчаюць батэфентэрол, праходзяць клінічныя выпрабаванні для лячэння хранічнай абструктыўная хваробы лёгкіх (ХОБЛ).

Мэта: β2-адренорецепторы