بلو-9931

الاسم الكيميائي:

N-(2-((6-(2,6-ثنائي كلورو-3,5-ديميثوكسيفينيل)كينازولين-2-ييل)أمينو)-3-ميثيلفينيل)أكريلاميد

رمز الابتسامات:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

كود إنتشي:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) )(ح،29،31،32)

مفتاح إنتشي:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

الكلمة الرئيسية:

بلو-9931، بلو9931، بلو 9931، 1538604-68-0

الذوبان:قابل للذوبان في DMSO

تخزين:0 - 4 درجة مئوية على المدى القصير (أيام إلى أسابيع)، أو -20 درجة مئوية على المدى الطويل (أشهر).

وصف:

في خلايا MDA-MB-453، يمنع BLU9931 بشكل فعال الفسفرة في مسار إشارات FGFR4. يمنع BLU9931 تكاثر خطوط الخلايا HCC التي تعبر عن مجمع إشارات FGFR4 سليم، مثل خطوط الخلايا Hep 3B وHUH-7 وJHH-7، مع EC50 من<1 ميكرومتر. يمنع BLU9931 أيضًا الانتشار في خطوط الخلايا المشتقة من PDX مع مسار إشارات FGFR4 سليم [1]. يحفز BLU9931 انكماش الورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية التي تعبر عن مركب يجند/مستقبل فعال يتكون من FGF19/FGFR4/KLB ويضيف إلى قائمة متزايدة من العوامل المضادة لـ FGFR4 [2].

الهدف: FGFR4