خليج 61-3606 2HCl
تفاصيل المنتج
علامات المنتج
حجم العبوة | التوفر | السعر (بالدولار الأمريكي) |
1g | في الأوراق المالية | 1200 |
10 جرام | في الأوراق المالية | 5000 |
المزيد من الأحجام | احصل على عروض الأسعار | احصل على عروض الأسعار |
الاسم الكيميائي:
2-[[7-(3,4-ديميثوكسيفينيل)إيميدازو[1,2-ج]بيريميدين-5-ييل]أمينو]-3-بيريدين كاربوكساميد ثنائي هيدروكلوريد
رمز الابتسامات:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
كود إنتشي:
InChI = 1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24-) 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ؛2*1ح
مفتاح إنتشي:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
الكلمة الرئيسية:
خليج 61-3606، 648903-57-5، خليج 613606، خليج-613606، خليج-61-3606
الذوبان:قابل للذوبان في DMSO
تخزين:0 - 4 درجة مئوية على المدى القصير (أيام إلى أسابيع)، أو -20 درجة مئوية على المدى الطويل (أشهر)
وصف:
BAY 61-3606 هو مثبط قوي (Ki = 7.5 نانومتر) ومثبط انتقائي لـ Syk kinase. لا يمنع BAY 61-3606 تحلل الحبيبات (قيم IC50 بين 5 و46 نانومتر) فحسب، بل يمنع أيضًا وسيط الدهون وتخليق السيتوكينات في الخلايا البدينة. كان BAY 61-3606 فعالاً للغاية في الخلايا القاعدية التي تم الحصول عليها من موضوعات بشرية صحية (IC50 = 10 نانومتر) ويبدو أنه فعال على الأقل في الخلايا القاعدية التي تم الحصول عليها من موضوعات تأتبية (IC50 = 8.1 نانومتر). تم أيضًا قمع تنشيط مستقبلات الخلايا B ومستقبلات جزء Fc من إشارات IgG في الحمضات والوحيدات بشكل فعال بواسطة BAY 61-3606.
الهدف: سيك