甲磺酸奥希替尼
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 500毫克 | 有存货 | 100 |
| 1g | 有存货 | 180 |
| 5g | 有存货 | 600 |
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化学名称：
N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺甲磺酸盐
微笑代码：
CN(CCN(C)C)C1=CC(OC)=C(C=C1NC(C=C)=O)NC2=NC=CC(C3=CN(C)C4=C3C=CC=C4)=N2 .OS(=O)(C)=O
印奇代码：
InChI=1S/C28H33N7O2.CH4O3S/c1-7-27(36)30-22-16-23(26(37-6)17-25(22)34(4)15-14-33(2)3) 32-28-29-13-12-21(31-28 )20-18-35(5)24-11-9-8-10-19(20)24;1-5(2,3)4/h7-13,16-18H,1,14-15H2,2 -6H3,(H,30,36)(H,29,31,32);1H3,(H,2,3,4)
印奇键：
FUKSNUHSJBTCFJ-UHFFFAOYSA-N
关键词：
AZD-9291，AZD9291，AZD 9291，Tagrisso，甲磺酸奥希替尼，1421373-66-1
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C
描述：
奥希替尼（Osimertinib），也称为mereletinib和AZD-9291，是第三代EGFR抑制剂，在临床前研究中显示出前景，为对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者带来了希望。 AZD9291 在临床前模型中具有高度活性，并且在动物模型中具有良好的耐受性。它抑制激活性和耐药性 EGFR 突变，同时保留正常皮肤和肠道细胞中存在的正常形式 EGFR，从而减少当前可用药物遇到的副作用。奥希替尼于2015年11月获得批准。
靶点：EGFR
