LX-2761
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500毫克 | 有存货 | 800 |
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化学名称:
N-(1-((2-(二甲氨基)乙基)氨基)-2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)-4-(4-(2-甲基-5-((2S,3R,4R, 5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(甲硫基)四氢-2H-吡喃-2-基)苄基)苯基)-丁酰胺
微笑代码:
O=C(NC(C)(C)C(NCCN(C)C)=O)CCCC1=CC=C(CC2=CC([C@H]3[C@H](O)[C@@ H](O)[C@H](O)[C@@H](SC)O3)=CC=C2C)C=C1
印奇代码:
InChI=1S/C32H47N3O6S/c1-20-10-15-23(29-27(38)26(37)28(39)30(41-29)42-6)19-24(20)18-22- 13-11-21(12-14-22)8-7-9-25(36)3 4-32(2,3)31(40)33-16-17-35(4)5/h10-15,19,26-30,37-39H,7-9, 16-18H2,1-6H3,(H,33,40)(H,34,36)/t26-,27-,28+,29+,30-/m1/s1
印奇键:
BNPZTRDIESRGTC-IXYVTWBDSA-N
关键词:
LX-2761, LX2761, LX 2761, 1610954-97-6
溶解度:溶于DMSO
贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C。
描述:
LX2761 是一种局部作用的 SGLT1 抑制剂,在体外高效,在体内延迟肠道葡萄糖吸收,以改善血糖控制。 LX2761 的 hSGLt1 为 2.2 nM; hSGLT2 2.7 nM 和 F% =<2. LX2761 是一种非常有效、化学稳定且发光受限的分子,以极低剂量在 OGTT 中实现了概念验证。 LX2761被设计为口服给药后保留在肠道中,局部抑制SGLT1,而不影响肾脏中的SGLT1/2机制。
目标:SGLT1