AZD-5069
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 100毫克 | 有存货 | 500 |
| 500毫克 | 有存货 | 800 |
| 1g | 有存货 | 1200 |
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化学名称：
N-(2-((2,3-二氟苄基)硫基)-6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)嘧啶-4-基)氮杂环丁烷-1-磺酰胺
微笑代码：
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
印奇代码：
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
印奇键：
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
关键词：
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
AZD-5069 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂，具有抑制 COPD 患者中性粒细胞迁移到气道的潜力。 AZD-5069 显示可抑制放射性标记的 CXCL8 与人 CXCR2 的结合，pIC50 值为 9.1。此外，AZD5069 响应 CXCL1 抑制中性粒细胞趋化性（pA2 约为 9.6）和粘附分子表达（pA2 为 6.9）。 AZD5069 是一种缓慢可逆的 CXCR2 拮抗剂，时间和温度对药理学和结合动力学的影响明显。 AZD-5069 对于炎症患者也有潜在作用。
目标：CXCR2