LDC000067
仅用于科学研究，不适用于患者。
产品详情
产品标签
| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
化学名称：
3-[[6-(2-甲氧基苯基)-4-嘧啶基]氨基]苯甲磺酰胺
微笑代码：
O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O
印奇代码：
InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6 -4-5-13(9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)
印奇键：
GGQCIOOSELPMBB-UHFFFOYSA-N
关键词：
LDC000067； LDC-000067； LDC 000067
溶解度：
贮存：
描述：
LDC000067 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。 LDC000067 以 ATP 竞争性和剂量依赖性方式抑制体外转录。 LDC000067 处理的细胞的基因表达谱表明，短寿命 mRNA 选择性减少，包括增殖和凋亡的重要调节因子。 RNA 从头合成分析表明 CDK9 具有广泛的积极作用。在分子和细胞水平上，LDC000067 再现了 CDK9 抑制的特征，例如增强 RNA 聚合酶 II 对基因的暂停，最重要的是诱导癌细胞凋亡。 LDC000067 抑制 P-TEFb 依赖性体外转录。与 BI 894999 组合可在体外和体内诱导细胞凋亡。
目标：CDK9
