BLU-9931
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 100毫克 | 有存货 | 220 |
| 300毫克 | 有存货 | 500 |
| 1g | 有存货 | 1350 |
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化学名称：
N-(2-((6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)喹唑啉-2-基)氨基)-3-甲基苯基)丙烯酰胺
微笑代码：
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
印奇代码：
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 号(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (H,29,31,32)
印奇键：
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFOYSA-N
关键词：
BLU-9931、BLU9931、BLU 9931、1538604-68-0
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
在 MDA-MB-453 细胞中，BLU9931 有效抑制 FGFR4 信号通路的磷酸化。 BLU9931 抑制表达完整 FGFR4 信号复合物的 HCC 细胞系（例如 Hep 3B、HUH-7 和 JHH-7 细胞系）的增殖，EC50 为<1μM。 BLU9931 还通过完整的 FGFR4 信号通路抑制 PDX 衍生细胞系的增殖 [1]。 BLU9931 在肝细胞癌模型中诱导肿瘤缩小，该模型表达由 FGF19/FGFR4/KLB 组成的功能性配体/受体复合物，并添加到越来越多的抗 FGFR4 药物中[2]。
目标：FGFR4
