BLU-9931
仅用于科学研究,不适用于患者。
产品详情
产品标签
包装尺寸 | 可用性 | 价格(美元) |
100毫克 | 有存货 | 220 |
300毫克 | 有存货 | 500 |
1g | 有存货 | 1350 |
更多尺寸 | 获取报价 | 获取报价 |
化学名称:
N-(2-((6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)喹唑啉-2-基)氨基)-3-甲基苯基)丙烯酰胺
微笑代码:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
印奇代码:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33 )(H,29,31,32)
印奇键:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFOYSA-N
关键词:
BLU-9931、BLU9931、BLU 9931、1538604-68-0
溶解度:溶于DMSO
贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C。
描述:
在 MDA-MB-453 细胞中,BLU9931 有效抑制 FGFR4 信号通路的磷酸化。 BLU9931 抑制表达完整 FGFR4 信号复合物的 HCC 细胞系(例如 Hep 3B、HUH-7 和 JHH-7 细胞系)的增殖,EC50 为<1μM。 BLU9931 还通过完整的 FGFR4 信号通路抑制 PDX 衍生细胞系的增殖 [1]。 BLU9931 在肝细胞癌模型中诱导肿瘤缩小,该模型表达由 FGF19/FGFR4/KLB 组成的功能性配体/受体复合物,并添加到越来越多的抗 FGFR4 药物中[2]。
目标:FGFR4