JBJ-04-125-02 R-异构体

化学名称：

(R)-2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(1-氧代-6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2 -基)乙酰胺

微笑代码：

O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

印奇代码：

InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

印奇键：

VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

关键词：

溶解度： 

贮存： 

描述：

JBJ-04-125-02是一种突变选择性EGFR变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。作为单药，它可以在体外和体内抑制细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。与单独使用任一药物相比，奥西替尼和 JBJ-04-125-02 的组合可增加细胞凋亡，更有效地抑制细胞生长，并提高体外和体内疗效。

靶点：EGFR