JBJ-04-125-02 R-异构体
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
化学名称：
(R)-2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(1-氧代-6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2 -基)乙酰胺
微笑代码：
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
印奇代码：
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
印奇键：
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
关键词：
溶解度：
贮存：
描述：
JBJ-04-125-02是一种突变选择性EGFR变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。作为单药，它可以在体外和体内抑制细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。与单独使用任一药物相比，奥希替尼和 JBJ-04-125-02 的组合可增加细胞凋亡，更有效地抑制细胞生长，并提高体外和体内疗效。
靶点：EGFR
