EED226
仅用于科学研究，不适用于患者。
产品详情
产品标签
| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 25毫克 | 有存货 | 300 |
| 50毫克 | 有存货 | 500 |
| 100毫克 | 有存货 | 800 |
化学名称：
N-(呋喃-2-基甲基)-8-(4-(甲基磺酰基)苯基)-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶-5-胺
微笑代码：
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
印奇代码：
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
印奇键：
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFOYSA-N
关键词：
EED226、EED-226、EED 226、2083627-02-3
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
EED226 是一种高效、高效和选择性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，针对广泛的表观遗传和非表观遗传靶点进行了评估。它能有效降低细胞中的整体 H3K27Me3 标记，并在携带杂合 Y641N 突变的细胞中表现出选择性细胞杀伤作用。在 Caco-2 细胞中以 A→B=3.0x10-6 cm/s 测量，EED226 具有中等渗透性，流出率为 7.6[1]。
目标：EED226
