E-7046
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 50毫克 | 有存货 | 300 |
| 100毫克 | 有存货 | 500 |
| 1000毫克 | 有存货 | 1000 |
化学名称：
(S)-4-(1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯氧基)-1H-吡唑-4-甲酰氨基)乙基)苯甲酸
微笑代码：
O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)N(C)N=C2C) (F)F)=O)C)C=C1
印奇代码：
InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2 )20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H,32 ,33)/t11-/m0/s1
印奇键：
MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N
关键词：
E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
在 CT-26 肿瘤模型中，E7046/RT 组合引起 9 只动物的抗肿瘤记忆反应。在 4T1 模型中，与单独治疗相比，E7046 和 RT 的组合也产生了显着更好的肿瘤生长抑制活性。该组合通过抑制 4T1 肿瘤随后的自发性肺转移来显着提高生存率[1]。 E7046 (150 mg/kg) 抑制多种同基因肿瘤模型的生长。阻断 EP4 信号传导可促进抗肿瘤 DC 分化并减缓小鼠肿瘤生长。 E7046 治疗以依赖于骨髓和 CD8C T 细胞的方式减少体内肿瘤的生长，甚至排斥已形成的肿瘤。此外，E7046和E7777（一种优先杀死Treg的IL-2-白喉毒素融合蛋白）共同给药，可协同破坏骨髓和Treg免疫抑制网络，从而在小鼠肿瘤模型中产生有效且持久的抗肿瘤免疫反应[2] 。
目标：EP4
