E-7046
产品详情
产品标签
包装尺寸 | 可用性 | 价格(美元) |
50毫克 | 有存货 | 300 |
100毫克 | 有存货 | 500 |
1000毫克 | 有存货 | 1000 |
化学名称:
(S)-4-(1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯氧基)-1H-吡唑-4-甲酰氨基)乙基)苯甲酸
微笑代码:
O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)N(C)N=C2C) (F)F)=O)C)C=C1
印奇代码:
InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2)20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H, 32,33)/t11-/m0/s1
印奇键:
MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N
关键词:
E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3
溶解度:溶于DMSO
贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C。
描述:
在 CT-26 肿瘤模型中,E7046/RT 组合引起 9 只动物的抗肿瘤记忆反应。在 4T1 模型中,与单独治疗相比,E7046 和 RT 的组合也产生了显着更好的肿瘤生长抑制活性。该组合通过抑制 4T1 肿瘤随后的自发性肺转移来显着提高生存率[1]。 E7046 (150 mg/kg) 抑制多种同基因肿瘤模型的生长。阻断 EP4 信号传导可促进抗肿瘤 DC 分化并减缓小鼠肿瘤生长。 E7046 治疗以依赖于骨髓和 CD8C T 细胞的方式减少体内肿瘤的生长,甚至排斥已形成的肿瘤。此外,E7046和E7777(一种优先杀死Treg的IL-2-白喉毒素融合蛋白)共同给药,可协同破坏骨髓和Treg免疫抑制网络,从而在小鼠肿瘤模型中产生有效且持久的抗肿瘤免疫反应[2] 。
目标:EP4