BMS-986165
产品详情
产品标签
| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 10毫克 | 有存货 | 260 |
| 100毫克 | 有存货 | 第530章 |
| 1g | 有存货 | 1350 |
化学名称：
6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)哒嗪-3 -甲酰胺
微笑代码：
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
印奇代码：
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
印奇键：
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
关键词：
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165； BMS986165；德克拉伐替尼
溶解度：溶于DMSO
贮存：干燥、避光，短期（数天至数周）在 0 - 4 C 下，长期（数月至数年）在 -20 C 下。
描述：
BMS-986165 是一种高效、选择性的 TYK2 变构抑制剂。 BMS-986165 阻断 IL-12、IL-23 和 I 型干扰素信号传导，并在炎症性肠病的临床前模型中提供强大的功效。 MS-986165 可有效结合 Tyk2 假激酶结构域 (Ki = 0.02 nM)，并且对 265 种激酶和假激酶具有高度选择性。该化合物可有效抑制 IL-23、IL-12 和 I 型干扰素驱动的细胞信号传导和转录反应（IC50 范围为 2-14 nM）。
目标：TYK2
