ND-630
Ürün Detayı
Ürün Etiketleri
| Paket Boyutu | Kullanılabilirlik | Fiyat (USD) |
| 10mg | Stokta var | 300 |
| 50mg | Stokta var | 500 |
| 100mg | Stokta var | 800 |
| Daha Fazla Boyut | Teklif Al | Teklif Al |
Kimyasal Adı:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamid
SMILES Kodu:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi Kodu:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi Anahtarı:
ZZWWXIBKLBMCS-FQEVSTJZSA-N
Anahtar kelime:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Çözünürlük:DMSO'da çözünür
Depolamak:Kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4°C veya uzun vadede (aylar) -20°C.
Tanım:
ND-630, hACC1'i (IC50=2,1±0,2 nM) ve hACC2'yi (IC50=6,1±0,8 nM) inhibe eder. İnhibisyon geri dönüşümlüdür ve ACC için oldukça spesifiktir. ND-630, dimerizasyonu önlemek için fosfopeptit alıcısı ve enzimin dimerizasyon bölgesi içinde etkileşime girerek ACC aktivitesini inhibe eder. ND-630, HepG2 hücrelerinde toplam hücre sayısını, hücresel protein konsantrasyonunu ve asetatın kolesterole dahil edilmesini değiştirmeden, 66 nM'lik bir EC50 ile yağ asidi sentezini inhibe eder[1].
Hedef: ACC
