GSK2256098

Kimyasal Adı:

2-((5-kloro-2-((1-izopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoksibenzamid

SMILES Kodu:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi Kodu:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)

InChi Anahtarı:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Anahtar kelime:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Çözünürlük:DMSO'da çözünür

Depolamak:Kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4°C veya uzun vadede (aylar) -20°C.

Tanım:

GTPL7939 olarak da bilinen GSK2256098, potansiyel antianjiyogenik ve antineoplastik aktivitelere sahip bir fokal adezyon kinaz-1 (FAK) inhibitörüdür. FAK inhibitörü GSK2256098, ERK, JNK/MAPK ve PI3K/Akt dahil olmak üzere çeşitli aşağı akış sinyal iletim yollarının integrin aracılı aktivasyonunu önleyebilen FAK'ı inhibe eder, böylece tümör hücresi göçünü, çoğalmasını ve hayatta kalmasını ve tümör anjiyogenezini inhibe eder. Tirozin kinaz FAK normalde hücre dışı matristeki (ECM) integrinlere bağlanarak aktive edilir, ancak çeşitli tümör hücre tiplerinde yukarı doğru düzenlenebilir ve yapısal olarak aktive edilebilir.

Hedef: FAK