BAY598 R-izomeri

Kimyasal Adı:

(R,E)-N-(1-(N'-siyano-N-(3-(diflorometoksi)fenil)karbamimidoil)-3-(3,4-diklorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiasetamid

SMILES Kodu:

CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O

InChi Kodu:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m1/s1

InChi Anahtarı:

OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N

Anahtar kelime:

BAY-598 R-izomeri; BAY 598 R-izomeri; BAY598 R-izomeri

Çözünürlük:DMSO

Depolamak: 

Tanım:

BAY-598 R-izomeri, BAY589'un R-izomeridir. BAY-598 R-izomeri referans bileşiği olarak kullanılabilir. BAY-598, SMYD2 için güçlü, peptit rekabetçi bir kimyasal probtur. BAY-598, mevcut SMYD2 kimyasal probu LLY-507'ye göre benzersiz bir kemotipe sahiptir. BAY-598, p53K370'in in vitro metilasyonunu IC50 = 27 nM ile inhibe eder ve diğer histon metiltransferazlara ve diğer epigenetik olmayan hedeflere göre 100 kattan fazla seçiciliğe sahiptir. BAY-598, IC50'li hücrelerde p53K370'in metilasyonunu inhibe eder< 1 uM. (Buna ek olarak BAY-598, in vivo deneylerle uyumlu özelliklere sahiptir.) Ayrıca BAY-369 adlı bir kontrol bileşiği de geliştirilmiştir. BAY-369, p53K370'in in vitro metilasyonunu IC50 > ile inhibe eder70 mikromolar.

Hedef: