BAY-598
Ürün Detayı
Ürün Etiketleri
Paket Boyutu | Kullanılabilirlik | Fiyat (USD) |
Kimyasal Adı:
(S,E)-N-(1-(N'-siyano-N-(3-(diflorometoksi)fenil)karbamimidoil)-3-(3,4-diklorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiasetamid
SMILES Kodu:
CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3
InChi Kodu:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m0/s1
InChi Anahtarı:
OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N
Anahtar kelime:
BAY-598; BÖL 598; BAY598
Çözünürlük:DMSO
Depolamak:
Tanım:
BAY-598, SMYD2 için güçlü, peptit rekabetçi bir kimyasal probtur. BAY-598, mevcut SMYD2 kimyasal probu LLY-507'ye göre benzersiz bir kemotipe sahiptir. BAY-598, p53K370'in in vitro metilasyonunu IC50 = 27 nM ile inhibe eder ve diğer histon metiltransferazlara ve diğer epigenetik olmayan hedeflere göre 100 kattan fazla seçiciliğe sahiptir. BAY-598, IC50'li hücrelerde p53K370'in metilasyonunu inhibe eder< 1 uM. (Buna ek olarak BAY-598, in vivo deneylerle uyumlu özelliklere sahiptir.) Ayrıca BAY-369 adlı bir kontrol bileşiği de geliştirilmiştir. BAY-369, p53K370'in in vitro metilasyonunu IC50 > ile inhibe eder70 mikromolar.
Hedef: SMYD2 için kimyasal sonda