AZD8186

Kimyasal Adı:

(R)-8-(1-((3,5-diflorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-okso-4H-kromen-6-karboksamid

SMILES Kodu:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi Kodu:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi Anahtarı:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Anahtar kelime:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Çözünürlük:DMSO'da çözünür

Depolamak:Kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4°C veya uzun vadede (aylar) -20°C

Tanım:

AZD8186, potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip, fosfoinositid-3 kinazın (PI3K) beta izoformunun inhibitörüdür. Uygulamanın ardından PI3Kbeta inhibitörü AZD8186, PI3Kbeta'nın PI3K/Akt/mTOR sinyal yolundaki aktivitesini seçici olarak inhibe eder, bu da tümör hücresi çoğalmasının azalmasına neden olabilir. Ayrıca PI3K eksprese eden kanser hücrelerinde hücre ölümüne neden olur. Özellikle sınıf I PI3K betayı hedef alan bu ajan, pan PI3K inhibitörlerinden daha etkili ve daha az toksik olabilir. PI3K aracılı sinyalleme, kanser hücrelerinde sıklıkla düzensizdir ve tümör hücresi büyümesinin, hayatta kalmasının ve çeşitli antineoplastik ajanlara karşı tümör direncinin artmasına katkıda bulunur. AZD8186 şu anda Faz I klinik denemeleri altındadır.

Hedef: PI3K