Flibanserin

Pangalan ng Kemikal:

1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-isang hydrochloride

SMILES Code:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

InChi Code:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18- 7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

InChi Key:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

Keyword:

Flibanserin, 167933-07-5

Solubility:Natutunaw sa DMSO

Imbakan:0 - 4°C para sa maikling termino (mga araw hanggang linggo), o -20°C para sa pangmatagalan (buwan).

Paglalarawan:

Ang Flibanserin ay isang buong agonist ng 5-HT1A receptor (Ki = 1 nM) at, na may mas mababang affinity, bilang isang antagonist ng 5-HT2A receptor (Ki = 49 nM) at antagonist o napakahina na bahagyang agonist ng D4 receptor ( Ki = 4–24 nM). Sa kabila ng higit na higit na pagkakaugnay ng flibanserin para sa 5-HT1A receptor, at para sa mga kadahilanang hindi alam, sinasakop ng flibanserin ang 5-HT1A at 5-HT2A na mga receptor sa vivo na may katulad na porsyento. Ang Flibanserin ay mayroon ding mababang affinity para sa 5-HT2B receptor (Ki = 89.3 nM) at ang 5-HT2C receptor (Ki = 88.3 nM), na pareho itong kumikilos bilang isang antagonist ng. Mas pinipili ng Flibanserin ang 5-HT1A receptors sa prefrontal cortex, na nagpapakita ng regional selectivity, at napag-alaman na nagpapataas ng dopamine at norepinephrine level at nagpapababa ng serotonin level sa rat prefrontal cortex, mga aksyon na natukoy na mamagitan sa pamamagitan ng activation ng 5-HT1A receptor.[12] Dahil dito, ang flibanserin ay inilarawan bilang isang norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI). Naaprubahan ang Flibanserin noong Agosto 2015 para sa paggamot ng mga babaeng pre-menopausal na may hypoactive sexual desire disorder (HSDD).

Target: 5HT