ไอที-901

ชื่อทางเคมี:

5-[(2,4-ไดเมทอกซี-1-แนฟทาลีนิล)เมทิลีน]ไดไฮโดร-2-ไทออกโซ-4,6(1H,5H)-ไพริมิดีไดโอน

รหัสรอยยิ้ม:

O=C(/C(C(N1)=O)=CC2=C3C=CC=CC3=C(OC)C=C2OC)NC1=S

รหัสอินจิ:

นิ้ว=1S/C17H14N2O4S/c1-22-13-8-14(23-2)11(9-5-3-4-6-10(9)13)7-12-15(20)18-17( 24)19-16(12)21/ชม.3-8H,1-2H3,(H2,18,19,20,21,24)

คีย์อินจิ:

JHOPCCOYRKEHQU-UHFFFAOYSA-N

คำสำคัญ:

ไอที-901, ไอที901, ไอที 901, 1584121-99-2

ความสามารถในการละลาย:ละลายได้ใน DMSO

พื้นที่จัดเก็บ:0 - 4°C สำหรับระยะสั้น (วันต่อสัปดาห์) หรือ -20°C สำหรับระยะยาว (เดือน)

คำอธิบาย:

"IT-901 เป็นสารยับยั้ง c-Rel ที่เป็นสื่อกลางคุณสมบัติต้านมะเร็งในมะเร็งทางโลหิตวิทยาโดยการปิดกั้นการตอบสนองความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ควบคุมโดย NF-κB IT-901 ยับยั้งหน่วยย่อย NF-κB c-Rel ได้อย่างมีประสิทธิภาพ IT-901 ยับยั้งการรับสินบนเมื่อเทียบกับ โรคโฮสต์ในขณะที่รักษากิจกรรมกราฟต์เทียบกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระหว่างการปลูกถ่ายอัลโลจีนิกเพิ่มเติมสำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ของมนุษย์เผยให้เห็นคุณสมบัติต้านมะเร็ง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย โดยไม่มีข้อจำกัดต่อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ขึ้นกับ NF-κB 901 ไม่ได้กระตุ้นระดับออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาในเม็ดเลือดขาวปกติ ซึ่งแสดงให้เห็นคุณสมบัติในการคัดเลือกมะเร็ง IT-901 เป็นตัวแทนการรักษาแบบใหม่ในการรักษาเนื้องอกต่อมน้ำเหลืองของมนุษย์และบรรเทาโรคที่เกิดจากการปลูกถ่ายอวัยวะเมื่อเทียบกับโฮสต์ "

เป้าหมาย: NF-kB