Воруциклиб

Номи кимиёвӣ:

2-(2-Chloro-4-(trifloromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymetyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-як

Рамзи SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O) = CC (O) = C13

Рамзи InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/ч2-3,6-8,12,14,28-30Н,4-5,9Н2, 1Н3/т12-,14+/м1/с1

Калиди InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-Н

Калидвожа:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Ҳалшавандагӣ: 

Нигоҳдорӣ: 

Тавсифи:

Voruciclib, инчунин бо номи P1446A-05 маълум аст, як ингибитори киназаи сафедаест, ки барои киназа 4 (CDK4) вобаста аст, ки дорои фаъолияти эҳтимолии зидди неопластикӣ мебошад. Ингибитори CDK4 P1446A-05 махсусан гузариши марҳилаи CDK4 бо миёнаравии G1-S-ро бозмедорад, гардиши ҳуҷайраҳоро боздошт ва афзоиши ҳуҷайраҳои саратонро бозмедорад. Кинази серин/треонин CDK4 дар маҷмааи дорои сиклинҳои навъи D-G1 пайдо мешавад ва аввалин киназаест, ки ҳангоми ангезиши митогенӣ фаъол мешавад ва ҳуҷайраҳоро аз марҳилаи ором ба марҳилаи гардиши афзоиши G1/S раҳо мекунад; Комплексҳои CDK-циклин нишон дода шудаанд, ки омили транскрипсияи ретинобластомаро (Rb) дар аввали G1 фосфор мекунанд, гистон деацетилазаро (HDAC) иваз мекунанд ва репрессияи транскрипсияро бозмедоранд.

Ҳадаф: CDK4