வோருசிக்லிப்

வேதியியல் பெயர்:

2-(2-குளோரோ-4-(டிரைபுளோரோமெதில்)ஃபீனைல்)-5,7-டைஹைட்ராக்ஸி-8-((2R,3S)-2-(ஹைட்ராக்ஸிமெதில்)-1-மெத்தில்பைரோலிடின்-3-யில்)-4H-1-பென்சோபிரான் -4-ஒன்று

SMILES குறியீடு:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InCi குறியீடு:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

இன்சி கீ:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

முக்கிய வார்த்தை:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, வோருசிக்லிப்

கரைதிறன்: 

சேமிப்பு: 

விளக்கம்:

வோருசிக்லிப், P1446A-05 என்றும் அறியப்படுகிறது, இது சைக்ளின்-சார்ந்த கைனேஸ் 4 (CDK4) க்கு குறிப்பிட்ட ஒரு புரத கைனேஸ் தடுப்பானாகும். CDK4 இன்ஹிபிட்டர் P1446A-05 குறிப்பாக CDK4-மத்தியஸ்த G1-S கட்ட மாற்றத்தைத் தடுக்கிறது, செல் சைக்கிள் ஓட்டுதலைத் தடுத்து புற்றுநோய் உயிரணு வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. செரின்/திரோயோனைன் கைனேஸ் CDK4 ஆனது D-வகை G1 சைக்ளின்களுடன் கூடிய ஒரு வளாகத்தில் காணப்படுகிறது மற்றும் மைட்டோஜெனிக் தூண்டுதலின் மூலம் செயல்படுத்தப்படும் முதல் கைனேஸ் ஆகும், இது செல்களை ஒரு அமைதியான நிலையில் இருந்து G1/S வளர்ச்சி சுழற்சி நிலைக்கு வெளியிடுகிறது; CDK-சைக்ளின் வளாகங்கள் ஆரம்பகால G1 இல் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா (Rb) டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியை பாஸ்போரிலேட் செய்வதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, ஹிஸ்டோன் டீசெடிலேஸை (HDAC) இடமாற்றம் செய்து டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் அடக்குமுறையைத் தடுக்கிறது.

இலக்கு: CDK4