செவ்வாயன்று AstraZeneca அதன் புற்றுநோயியல் போர்ட்ஃபோலியோவிற்கு இரட்டை ஊக்கத்தைப் பெற்றது, அமெரிக்க மற்றும் ஐரோப்பிய கட்டுப்பாட்டாளர்கள் அதன் மருந்துகளுக்கான ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளை ஏற்றுக்கொண்ட பிறகு, இந்த மருந்துகளுக்கான ஒப்புதலைப் பெறுவதற்கான முதல் படியாகும்.
ஆங்கிலோ-ஸ்வீடிஷ் மருந்து தயாரிப்பாளர் மற்றும் அதன் உலகளாவிய உயிரியல் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுப் பிரிவான MedImmune, US Food and Drug Administration (FDA) moxetumomab pasudotox க்கான உரிம விண்ணப்பத்தை ஏற்றுக்கொண்டதாக அறிவித்தது. லுகேமியா (HCL) குறைந்தது இரண்டு முந்தைய சிகிச்சை முறைகளைப் பெற்றவர்கள்.
FDA மருந்து "முன்னுரிமை மதிப்பாய்வு" நிலையை வழங்கியுள்ளது, இது மருந்துகளுக்கு வழங்கப்படுகிறது, இது அங்கீகரிக்கப்பட்டால், சிகிச்சை, நோயறிதல் அல்லது தீவிர நிலைமைகளைத் தடுப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தை வழங்கும். இந்த ஆண்டின் மூன்றாவது காலாண்டில் ஒரு முடிவு எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
தனித்தனியாக, ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனம் Lynparza க்கான ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்பை ஏற்றுக்கொண்டது, இது AstraZeneca இப்போது அமெரிக்க மருந்து நிறுவனமான Merck உடன் 50:50 கூட்டாண்மையில் இணைந்து, குறிப்பிட்ட நோயாளிகளுக்கு உடலில் மற்ற இடங்களில் பரவும் மார்பக புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சை அளிக்கும். மரபணு மாற்றம்.
அங்கீகரிக்கப்பட்டால், இந்த மருந்து ஐரோப்பாவில் மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கான முதல் PARP தடுப்பானாக மாறும். PARP என்பது மனித உயிரணுக்களில் காணப்படும் ஒரு புரதமாகும், இது சேதமடையும் போது அந்த செல்கள் தங்களை சரிசெய்ய உதவுகிறது. புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் இந்த பழுதுபார்க்கும் செயல்முறையை நிறுத்துவதன் மூலம், PARP தடுப்பான்கள் செல் இறக்க உதவுகின்றன.
ஜனவரியில் Lynparza மார்பகப் புற்றுநோய்க்கு உலகில் எங்கும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் PARP தடுப்பானாக ஆனது, அது அமெரிக்க கட்டுப்பாட்டாளர்களிடமிருந்து வெற்றி பெற்றது.
சமீபத்திய சோதனையில், கீமோதெரபியுடன் ஒப்பிடுகையில் லின்பார்சா கணிசமாக நீடித்தது முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வை மற்றும் நோய் முன்னேற்றம் அல்லது இறப்பு அபாயத்தை 42 சதவீதம் குறைத்தது.
2017 ஆம் ஆண்டில், அஸ்ட்ராவின் தயாரிப்பு விற்பனையில் ஐந்தில் ஒரு பங்கு புற்றுநோயால் ஆனது, மேலும் இந்த விகிதம் உயரும் என்று நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது. குழுமத்தின் பங்குகள் 0.6 சதவீதம் உயர்ந்து £49.26 ஆக இருந்தது.
ஒரு தனி வளர்ச்சியில், இஸ்ரேலிய மருந்து நிறுவனமான Compugen, MedImmune உடன் ஒரு பிரத்யேக உரிம ஒப்பந்தத்தில் நுழைந்துள்ளது, இது புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஆன்டிபாடி தயாரிப்புகளை உருவாக்க உதவும்.
உரிமத்தின் கீழ் பல தயாரிப்புகளை உருவாக்கும் உரிமை MedImmune க்கு உள்ளது "மற்றும் ஒப்பந்தத்தின் கீழ் அனைத்து ஆராய்ச்சி, மேம்பாடு மற்றும் வணிக நடவடிக்கைகளுக்கும் முழுப் பொறுப்பாக இருக்கும்", Compugen கூறினார்.
இஸ்ரேலிய நிறுவனம் $10m முன்பணமாகப் பெறும் மற்றும் முதல் தயாரிப்புக்கான வளர்ச்சி, ஒழுங்குமுறை மற்றும் வணிக மைல்கற்கள் மற்றும் எதிர்கால தயாரிப்பு விற்பனைக்கான ராயல்டிகளில் $200m வரை பெற தகுதியுடையது.
Anat Cohen-Dayag, Compugen இன் தலைமை நிர்வாகி, இந்த ஒப்பந்தம் "எங்கள் திட்டங்களில் குறிப்பிட்ட அறிவியல் முன்னேற்றங்களை பணமாக்க அனுமதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் எங்கள் முன்னணி திட்டங்களை மருத்துவ பரிசோதனைகளாக நாங்கள் தொடர்ந்து முன்னேற்றுகிறோம்" என்றார்.
இடுகை நேரம்: ஏப்-23-2018