БАИ 61-3606 2ХЦл
Детаљи о производу
Ознаке производа
| Величина паковања | Доступност | Цена (УСД) |
| 1g | Ин Стоцк | 1200 |
| 10г | Ин Стоцк | 5000 |
| Више величина | Гет Куотес | Гет Куотес |
Хемијски назив:
2-[[7-(3,4-диметоксифенил)имидазо[1,2-ц]пиримидин-5-ил]амино]-3-пиридинкарбоксамид дихидрохлорид
СМИЛЕС Шифра:
О=Ц(Н)Ц1=Ц(НЦ2=НЦ(Ц3=ЦЦ=Ц(ОЦ)Ц(ОЦ)=Ц3)=ЦЦ4=НЦ=ЦН24)Н=ЦЦ=Ц1.[Х]Цл.[Х] Цл
ИнЦхи код:
ИнЦхИ=1С/Ц20Х18Н6О3.2ЦлХ/ц1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/х3-11Х,1-2Х3,(Х2,21,27)(Х,23,24 , 25); 2 к 1 Х
ИнЦхи кључ:
СПМФЕУЛФГГПКЛН-УХФФФАОИСА-Н
Кључна реч:
БАИ 61-3606, 648903-57-5, БАИ 613606, БАИ-613606, БАИ-61-3606
растворљивост:Растворљив у ДМСО
Складиштење:0 - 4°Ц краткорочно (од дана до недеља), или -20°Ц за дуготрајно (месеци)
Опис:
БАИ 61-3606 је снажан (Ки = 7,5 нМ) и селективан инхибитор Сик киназе. БАИ 61-3606 инхибира не само дегранулацију (ИЦ50 вредности између 5 и 46 нМ) већ и синтезу липидних медијатора и цитокина у мастоцитима. БАИ 61-3606 је био веома ефикасан код базофила добијених од здравих људских субјеката (ИЦ50 = 10 нМ) и чини се да је најмање једнако моћан код базофила добијених од атопијских (висок серумски ИгЕ) субјеката (ИЦ50 = 8,1 нМ). БАИ 61-3606 је такође снажно потиснуо активацију рецептора Б ћелија и рецепторе за Фц део ИгГ сигнализације у еозинофилима и моноцитима.
Циљ: Сик
