BLU-9931
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 100 mg | Në magazinë | 220 |
| 300 mg | Në magazinë | 500 |
| 1g | Në magazinë | 1350 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
N-(2-((6-(2,6-dikloro-3,5-dimetoksifenil)kinazolin-2-il)amino)-3-metilfenil)akrilamid
Kodi i SMILES:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
Kodi InChi:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33 )(H,29,31,32)
Çelësi InChi:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Fjalë kyçe:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
Në qelizat MDA-MB-453, BLU9931 frenon fuqishëm fosforilimin e rrugës sinjalizuese FGFR4. BLU9931 pengon përhapjen e linjave qelizore HCC që shprehin një kompleks sinjalizues të paprekur FGFR4, të tilla si linjat qelizore Hep 3B, HUH-7 dhe JHH-7, me EC50 të<1 μM. BLU9931 gjithashtu pengon përhapjen në linjat qelizore të prejardhura nga PDX me një rrugë sinjalizimi të paprekur FGFR4[1]. BLU9931 nxit tkurrjen e tumorit në modelet e karcinomës hepatoqelizore që shprehin një kompleks funksional ligand/receptor të përbërë nga FGF19/FGFR4/KLB dhe shton një listë në rritje të agjentëve anti-FGFR4[2].
Objektivi: FGFR4
