EED226
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 25 mg | Në magazinë | 300 |
| 50 mg | Në magazinë | 500 |
| 100 mg | Në magazinë | 800 |
Emri kimik:
N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsulfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-aminë
Kodi i SMILES:
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
Kodi InChi:
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
Çelësi InChi:
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Fjalë kyçe:
EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
EED226 është një frenues shumë i fuqishëm, efikas dhe selektiv i EZH2 dhe EZH1 i vlerësuar kundër një game të gjerë objektivash epigjenetike dhe joepigjenetike. Ai redukton fuqishëm shenjën globale H3K27Me3 në qeliza dhe demonstron efekte selektive të vrasjes së qelizave në qelizat që mbajnë një mutacion heterozigot Y641N. EED226 ka përshkueshmëri të moderuar siç matet në qelizat Caco-2 në A→B=3.0x10-6 cm/s, me një raport fluksi 7.6[1].
Objektivi: EED226
