AZD8186
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 100 mg | Në magazinë | 350 |
| 500 mg | Në magazinë | 700 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-okso-4H-kromen-6-karboksamide
Kodi i SMILES:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Kodi InChi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
Çelësi InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Fjalë kyçe:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj)
Përshkrimi:
AZD8186 është dhe frenues i izoformës beta të fosfoinositid-3 kinazës (PI3K), me aktivitet të mundshëm antineoplastik. Pas administrimit, frenuesi PI3Kbeta AZD8186 frenon në mënyrë selektive aktivitetin e PI3Kbeta në rrugën sinjalizuese PI3K/Akt/mTOR, gjë që mund të rezultojë në një ulje të proliferimit të qelizave tumorale. Ajo gjithashtu shkakton vdekjen e qelizave në qelizat e kancerit që shprehin PI3K. Duke synuar në mënyrë specifike klasën I PI3K beta, ky agjent mund të jetë më efikas dhe më pak toksik se frenuesit e pan PI3K. Sinjalizimi i ndërmjetësuar nga PI3K shpesh çrregullohet në qelizat e kancerit dhe kontribuon në rritjen e qelizave tumorale, mbijetesën dhe rezistencën e tumorit ndaj një sërë agjentësh antineoplastikë. AZD8186 aktualisht është nën provat klinike të Fazës I.
Objektivi: PI3K
