BAY 61-3606 2HCl

Kemijsko ime:

2-[[7-(3,4-dimetoksifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinkarboksamid dihidroklorid

Koda SMILES:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

Koda InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

Ključ InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Ključna beseda:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Topnost:Topen v DMSO

Shranjevanje:0 - 4 °C za kratek čas (dnevi do tedni) ali -20 °C za daljši čas (meseci)

Opis:

BAY 61-3606 je močan (Ki = 7,5 nM) in selektiven zaviralec Syk kinaze. BAY 61-3606 ni zaviral le degranulacije (vrednosti IC50 med 5 in 46 nM), ampak tudi sintezo lipidnega mediatorja in citokinov v mastocitih. BAY 61-3606 je bil zelo učinkovit pri bazofilcih, pridobljenih od zdravih človeških preiskovancev (IC50 = 10 nM) in zdi se, da je vsaj tako močan pri bazofilcih, pridobljenih od atopičnih oseb (visok serumski IgE) (IC50 = 8,1 nM). BAY 61-3606 je močno zaviral tudi aktivacijo receptorjev celic B in receptorje za Fc del signalizacije IgG v eozinofilcih in monocitih.

Cilj: Syk