Batefenterol

Kemijsko ime:

"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hidroksi-2-(8-hidroksi-2-okso-1,2-dihidrokinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoksifenil)amino)-3-oksopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilkarbamat batefenterol sukcinat"

Koda SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Koda InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Ključ InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ključna beseda:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Topnost:Topen v DMSO

Shranjevanje:0 - 4 °C za kratek čas (dnevi do tedni) ali -20 °C za daljši čas (meseci)

Opis:

Batefenterol je muskarinski antagonist in agonist β2-adrenergičnih receptorjev (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 in 3,7 nM za hM2, hM3 oziroma hβ2-AR v testu vezave radioliganda). Batefenterol kaže močno agonistično aktivnost hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) s 440- oziroma 320-kratno funkcionalno selektivnostjo glede na hβ1- oziroma hβ3-AR.1 Batefenterol inducira sprostitev gladkih mišic (EC50 = 11 nM) v izoliranem sapniku morskega prašička. tkiva in zavira bronhokonstriktorski odziv v testu bronhoprotekcije na morskih prašičkih (ED50 = 6,4 µg/mL). Formulacije, ki vsebujejo batefenterol, so v kliničnih preskušanjih za zdravljenje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB).

Cilj: β2-adrenergični receptor