BMS-986165
Detail produktu
Štítky produktu
| Veľkosť balenia | Dostupnosť | Cena (USD) |
| 10 mg | Skladom | 260 |
| 100 mg | Skladom | 530 |
| 1g | Skladom | 1350 |
Chemický názov:
6-(cyklopropánkarboxamido)-4-((2-metoxy-3-(l-metyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)fenyl)amino)-N-(metyl-d3)pyridazín-3 -karboxamid
SMILES kód:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2 h]
InChi kód:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
Kľúč InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
kľúčové slovo:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS；1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; deukravacitinib
Rozpustnosť:Rozpustný v DMSO
Ukladací priestor:Suché, tmavé a pri 0 - 4 C krátkodobo (dni až týždne) alebo -20 C dlhodobo (mesiace až roky).
Popis:
BMS-986165 je vysoko účinný a selektívny alosterický inhibítor TYK2. BMS-986165 blokuje interferónovú signalizáciu IL-12, IL-23 a typ I a poskytuje silnú účinnosť v predklinických modeloch zápalových črevných ochorení. MS-986165 sa silne viaže na pseudokinázovú doménu Tyk2 (Ki = 0,02 nM) a je vysoko selektívna voči panelu 265 kináz a pseudokináz. Zlúčenina silne inhibovala IL-23-, IL-12- a interferónom typu I riadenú bunkovú signalizáciu a transkripčné reakcie (IC50 rozsah 2-14 nM).
Cieľ: TYK2
