Batefenterol

Chemický názov:

"(R)-1-(3-((2-chlór-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydrochinolín-5-yl)etyl)amino)) metyl)-5-metoxyfenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl[l,ľ-bifenyl]-2-ylkarbamát Batefenterol sukcinát"

SMILES kód:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi kód:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Kľúč InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

kľúčové slovo:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Rozpustnosť:Rozpustný v DMSO

Úložný priestor:0 - 4 °C krátkodobo (dni až týždne) alebo -20 °C dlhodobo (mesiace)

Popis:

Batefenterol je muskarínový antagonista a agonista β2-adrenergného receptora (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 a 3,7 nM pre hM2, hM3 a hβ2-AR, v uvedenom poradí v teste viazania rádioligandov). Batefenterol vykazuje silnú aktivitu agonistu hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) so 440- a 320-násobnou funkčnou selektivitou v porovnaní s hβ1- a hβ3-ARs, v tomto poradí. tkaniva a inhibuje bronchokonstrikčnú reakciu v teste bronchoprotekcie morčiat (ED50 = 6,4 ug/ml). Prípravky obsahujúce batefenterol sú v klinických skúškach na liečbu chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP).

Cieľ: β2-adrenoceptor