Quarfloxina

Nome Químico:

5-fluoro-N-(2-((S)-1-metilpirrolidin-2-il)etil)-3-oxo-6-((R)-3-(pirazin-2-il)pirrolidin-1-il )-3H-benzo[b]pirido[3,2,1-kl]fenoxazina-2-carboxamida

Código SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Código InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Chave InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Palavra-chave:

CX3543; CX-3543; CX3543; Quarfloxacina

Solubilidade: 

Armazenar: 

Descrição:

A Quarfloxina, também conhecida como Quarfloxacina e CX-3543, é um derivado da fluoroquinolona com atividade antineoplásica. A quarfloxina interrompe a interação entre a proteína nucleolina e uma estrutura de DNA G-quadruplex no modelo de DNA ribossômico (rDNA), uma interação crítica para a biogênese de rRNA que é superexpressa em células cancerígenas; a interrupção desta interação DNA G-quadruplex: proteína na biogênese aberrante do rRNA pode resultar na inibição da síntese do ribossomo e na apoptose das células tumorais.

Alvo: