BAY598 R-isomer
Produktdetaljer
Produktetiketter
| Pakkestørrelse | Tilgjengelighet | Pris (USD) |
| 50 mg | på lager | Få tilbud |
| 250 mg | på lager | Få tilbud |
| 500 mg | på lager | Få tilbud |
Kjemisk navn:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormetoksy)fenyl)karbamimidoyl)-3-(3,4-diklorfenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-etyl-2-hydroksyacetamid
SMILES-kode:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi-kode:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m1/s1
InChi-nøkkel:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Nøkkelord:
BAY-598 R-isomer; BAY 598 R-isomer; BAY598 R-isomer
Løselighet:DMSO
Lagring:
Beskrivelse:
BAY-598 R-isomeren er R-isomeren til BAY589. BAY-598 R-isomer kan brukes som en referanseforbindelse. BAY-598 er en potent, peptid-konkurrerende kjemisk sonde for SMYD2. BAY-598 har en unik kjemotype i forhold til den nåværende SMYD2 kjemiske sonden LLY-507. BAY-598 hemmer in vitro metylering av p53K370 med IC50 = 27 nM og har mer enn 100 ganger selektivitet i forhold til andre histonmetyltransferaser og andre ikke-epigenetiske mål. BAY-598 hemmer metyleringen av p53K370 i celler med IC50< 1 µM. (I tillegg til dette har BAY-598 egenskaper som er kompatible med in vivo eksperimenter.) En kontrollforbindelse, BAY-369, er også utviklet. BAY-369 hemmer in vitro-metyleringen av p53K370 med IC50 >70 mikromolar.
Mål:
