EED226

ဓာတုအမည်-

N-(furan-2-ylmethyl)-8-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine

SMILES ကုဒ်-

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi သော့-

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

အဓိကစကားလုံး-

EED226၊ EED-226၊ EED 226၊ 2083627-02-3

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

EED226 သည် EZH2 နှင့် EZH1 ၏ ကျယ်ပြန့်သော မျိုးရိုးဗီဇနှင့် မျိုးရိုးဗီဇမဟုတ်သော ပစ်မှတ်များကို ဆန့်ကျင်အကဲဖြတ်ထားသော အလွန်အစွမ်းထက်သော၊ ထိရောက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော တားဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်များရှိ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ H3K27Me3 အမှတ်အသားကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးပြီး မျိုးကွဲ Y641N ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သည့် ဆဲလ်များရှိ ဆဲလ်များကို သတ်ပစ်သည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သရုပ်ပြသည်။ EED226 သည် A→B=3.0x10-6 cm/s တွင် Caco-2 ဆဲလ်များတွင် တိုင်းတာသည့်အတိုင်း အလယ်အလတ် စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းရှိပြီး 7.6[1] တွင် efflux ratio ရှိသည်။

ပစ်မှတ်- EED226