BMS-986165

ဓာတုအမည်-

6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3 -carboxamide

SMILES ကုဒ်-

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

InChi သော့-

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

အဓိကစကားလုံး-

1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ခြောက်သွေ့၊ မှောင်ပြီး 0 - 4 C တွင် ကာလတို (ရက်သတ္တပတ်မှ ရက်သတ္တပတ်အထိ) သို့မဟုတ် -20 C သည် ရေရှည် (လမှ နှစ်အထိ)။

ဖော်ပြချက်-

BMS-986165 သည် TYK2 ၏ အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော Allosteric Inhibitor ဖြစ်သည်။ BMS-986165 သည် Il-12၊ IL-23 ကို ပိတ်ဆို့ပြီး I Interferon အချက်ပြခြင်း အမျိုးအစားကို ပိတ်ဆို့ပြီး ရောင်ရမ်းသော အူသိမ်အူမကြီးရောဂါ၏ Preclinical Models များတွင် ခိုင်မာသော ထိရောက်မှုအား ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ MS-986165 သည် Tyk2 pseudokinase ဒိုမိန်း (Ki = 0.02 nM) နှင့် အစွမ်းထက်စွာ ချိတ်ဆက်ထားပြီး 265 kinases နှင့် pseudokinases အကန့်ကို အလွန်ရွေးချယ်ပါသည်။ အဆိုပါဒြပ်ပေါင်းသည် IL-23-၊ IL-12- နှင့် Type I interferon-driven ဆယ်လူလာအချက်ပြခြင်းနှင့် စာသားမှတ်တမ်းတုံ့ပြန်မှုများ (IC50 အကွာအဝေး 2-14 nM) ကို အစွမ်းထက်စွာ ဟန့်တားထားသည်။

ပစ်မှတ်- TYK2