AZD8186

ဓာတုအမည်-

(R)-8-(1-((3.5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N၊N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

SMILES ကုဒ်-

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 --/m1/s1

InChi သော့-

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

အဓိကစကားလုံး-

AZD8186၊ AZD-8186၊ AZD 8186၊ 1627494-13-6

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)

ဖော်ပြချက်-

AZD8186 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော phosphoinositide-3 kinase (PI3K) ၏ beta isoform ကို ဟန့်တားသည်။ အုပ်ချုပ်မှုတွင်၊ PI3Kbeta inhibitor AZD8186 သည် PI3K/Akt/mTOR အချက်ပြလမ်းကြောင်းရှိ PI3Kbeta ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရွေးချယ်တားဆီးပေးသည်၊ ၎င်းသည် အကျိတ်ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် PI3K-ဖော်ပြသော ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် ဆဲလ်သေများကိုလည်း ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အတန်းအစား I PI3K beta ကို အထူးပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့်၊ ဤအေးဂျင့်သည် pan PI3K inhibitors များထက် ပိုမိုထိရောက်ပြီး အဆိပ်နည်းနိုင်ပါသည်။ PI3K-mediated signaling သည် ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် မကြာခဏ ထိန်းမနိုင် သိမ်းမရဖြစ်ပြီး အကျိတ်ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှု၊ ရှင်သန်မှုနှင့် အကျိတ် အမျိုးမျိုးကို antineoplastic အေးဂျင့်များကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေရန် ပံ့ပိုးပေးသည်။ AZD8186 သည် လက်ရှိတွင် Phase I ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအောက်တွင် ရှိနေပါသည်။

ပစ်မှတ်- PI3K