GLPG0187
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 100 мг | Во залиха | 650 |
| 250 мг | Во залиха | 960 |
| 500 мг | Во залиха | 1500 |
| Повеќе големини | Добијте цитати | Добијте цитати |
Хемиско име:
(S)-3-((2,5-диметил-6-(4-(5,6,7,8-тетрахидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)пиримидин-4- ил)амино)-2-((4-метоксифенил)сулфонамидо)пропаноична киселина
СМИЛЕС шифра:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
Код на Инчи:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19 (2) 33-28 (18) 36-15-12-20 (13-16-36) 24-11-6-21-5-4-14-30-27 (21) 34-24/ h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0 /s1
Инчи клуч:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Клучен збор:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци).
Опис:
Во анализата во цврста фаза, GLPG0187 покажува селективност за неколку RGD интегрински рецептори со IC50 од 1,3, 3,7, 2,0, 1,4, 1,2, 7,7 nM за αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, α5β1, GLPG0187 е моќен инхибитор на остеокластичната коскена ресорпција и ангиогенеза. Третманот со GLPG0187 дозно зависно го зголемува односот Е-кадерин/виментин, правејќи ги клетките поепителен, неподвижен фенотип. GLPG0187 зависно од доза ја намалува големината на високата субпопулација на алдехид дехидрогеназа на клетките на ракот на простата[1]. Третманот со GLPG0187 резултира со заокружување и згрутчување на клетките. GLPG0187 покажува значително намалување зависно од дозата на миграцијата на туморските клетки. GLPG0187 во сите концентрации значително ја намалува клеточната пролиферација[2].
Цел: αvβ1
